注册经理（3人） 2024-12-12

岗位职责： 1. 审核、起草或编制药品注册文件，保证申报资料质量； 2. 负责注册文件的递交，跟踪审评进度，随时处理注册检验与发补答复中遇到的各种常见问题； 3. 为客户及公司项目提供药品注册相关法规咨询。 4. 作为导师，为注册主管、专员提供技术指导和培训。 5. 完成其它上级指定的工作。

注册专员（5人） 2024-12-12

岗位职责： 1. 参与药品注册项目的准备及执行; 2. 参与英文资料的翻译及文件制作，确保经内部审阅和批准之后的资料及时递交； 3. 维护注册文件的存档管理。